Diagnosi Del Pre-Impianto

Cos’ è?

La diagnosi genetica del pre-impianto è conosciuta a livelo nazionale come PGD (Preimplantation Genetic Diagnosis) ed è una tecnica moderna la quale può essere applicata in combinazione con la fecondazione in vitro per la diagnosi delle malattie genetiche degli embrioni durante il loro sviluppo. La prima applicazione clinica di successo è avvenuta nei primi anni ’90 dal team del professor Handyside a Londra con la selezione del sesso degli embrioni per evitare così la malattia legata al sesso.

La procedura

In particolare, la procedura concreta include il controllo genetico degli embrioni prima del loro impianto nell’utero in un ciclo della fecondazione in vitro (IVF). Con questo modo si verificano quali embrioni (dato che con questo controllo vengono indicati come normali) vanno proposti per il trasferimento degli embrioni. Così, in caso di gravidanza si verifica che il bambino non soffrirà di questa malattia ereditaria. La procedura del pre-impianto avviene in laboratorio della fecondazione in vitro al 3° giorno di fecondazione dell’embrione ossia quando si trova in fase di 6-8 cellule. In questa fase vanno levate 1 oppure 2 cellule e il team dei genetisti rileva la stessa malattia i cui genitori sono portatori. In siffatto modo si traferiscono gli embrioni sani in donna. Oggi ci sono perlomeno 150 malattie che possono essere rilevate con il metodo del pre-impianto. In Grecia, dove la popolazione (6-8%) è portatrice della malattia mediterranea, con la diagnosi del pre-impianto siamo riusciti a limitare questa malattia.